合成血液穿透测试仪为医疗行业工作者提供安全保障

　　抗液体穿透性能是评价医用防护产品防护性能的一个关键性指标，国内和对于该性能的检测标准都是采用抗合成血液穿透的检测方法，即利用人工配制的液体(合成血液）模拟血液或体液的某些性能对防护材料进行评价，目前国内和标准中所推荐的合成血液主要是模拟血液和体液的表面张力指标。

　　为了更好地评价防护产品的阻隔性能，相关标准中规定合成血液的表面张力值应为0.042N/m±0.002N/m，但这些标准所推荐的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作为表面活性剂，这类表面活性剂属于非离子表面活性剂，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含这类表面活性剂溶液的表面张力值很难达到稳定的状态。这会造成难以得到符合要求的合成血液，导致测试不能进行或者检测结果不准确的问题。

　　合成血液穿透测试仪测试设备，在一段规定的距离内，在可控的时间内通过小直径的套管分配一定体积的合成血液。该测试设备包括一个固定夹具的标本，一个靶板，一个加压流体储液器，一个带有可互换插管的气动阀以及一个阀控制器。测试设备允许的可选设计包括用于更方便地安装组件的基座和用于容纳或控制飞溅物的引擎盖或其他组件。

　　因此，合成血液穿透测试仪针对现有标准中合成血配方的表面张力值不稳定的问题，在于提供一种合成血液的配方及配制方法，可获得表面张力值稳定的合成血液。所选的表面活性剂为十二烷基硫酸钠，十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，该表面活性剂在合成血中迀移到表面速度较快，可以得到表面张力值较稳定的合成血液。